鄒麗梅,肖榮
1.三明市清流縣里田衛生院內科,福建三明 365309;
2.三明市清流縣里田衛生院全科,福建三明 365309
老年人是糖尿病的高發群體,65 歲以上的糖尿病患者占發病率的20%以上,且老年患者對于疾病的認知度較差,缺乏自我管理能力,導致遵醫行為較差,血糖控制不佳,導致糖尿病相關并發癥,嚴重降低患者的生活質量[1]。糖尿病是一種終生代謝性的慢性病,其致殘率很高,老年人是疾病的主要發病群體。由于現階段的醫療技術無法徹底治愈糖尿病,糖尿病患者主要以藥物治療和飲食干預等方式來控制疾病,以達到改善患者的預后[2]。二甲雙胍是治療2 型糖尿病的常用藥物,近年來研究發現,在二甲雙胍治療上聯合利格列汀可以更好地提高臨床療效[3-4]。利格列汀是選擇性胰高血糖素樣肽-1(glucagon-like peptide-1, GLP-1)受體激動劑,它可以通過抑制GLP-1 激活β 細胞上分泌的5-羥色胺樣受體(5-hydroxytryptamine, 5-HT)刺激胰島素分泌來實現降糖效果。利格列汀單片制劑的藥理作用與二甲雙胍相似,主要通過增加胃腸道蠕動和胰島素敏感性而發揮降糖效果,而且可以降低餐后血糖水平[5]。本文選擇2019 年11 月—2022 年7月期間于三明市清流縣里田衛生院就診的60 例老年2 型糖尿病患者為研究對象,探究老年2 型糖尿病患者應用利格列汀聯合二甲雙胍治療的臨床效果?,F報道如下。
選擇本院就診的60 例老年2 型糖尿病患者,根據隨機數字表法分為兩組,每組30 例,對照組采用二甲雙胍治療,觀察組在對照組的基礎上應用利格列汀治療。對照組,女16 例、男14 例;
年齡65~82歲,平均(71.15±6.11)歲;
病程4~20 年,平均(12.25±2.05)年。觀察組,女14 例、男16 例;
年齡65~83 歲,平均(71.23±6.09)歲;
病程3~18 年,平均(12.35±1.99)年。兩組研究對象一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本次研究經過醫院醫學倫理委員會批準同意。
納入標準:①患者年齡>65 歲;
②患者經免疫學檢測,確診為2 型糖尿??;
③患者入組前未接受免疫抑制劑治療;
④患者自愿參與本次研究,簽署知情同意書。
排除標準:①合并肝腎功能障礙的患者;
②合并糖尿病腎病和感染性疾病者;
③臨床資料缺失者;
④精神類疾病患者;
⑤癌癥患者。
對照組應用二甲雙胍(國藥準字H20051653,規格:0.5 g×10 片×4 板)治療,口服,2 次/d,0.5 g/次,治療時間3 個月。
觀察組在對照組基礎上應用利格列?。▏帨首諬20213378,規格:5 mg)治療,口服,1 次/d,5 mg/次。治療時間3 個月。
①統計兩組患者的空腹血糖、餐后2 h 血糖、糖化血紅蛋白水平。②統計兩組患者的體質指數、空腹C 肽、胰島素抵抗指數。③統計兩組患者的血脂水平,包括總膽固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白膽固醇、高密度脂蛋白膽固醇。
采用SPSS 23.0 統計學軟件處理數據,符合正態分布的計量資料以(±s)表示,進行t檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
兩組治療前空腹血糖、餐后2 h 血糖、糖化血紅蛋白對比,差異無統計學意義(P>0.05)。觀察組治療后的空腹血糖、餐后2 h 血糖、糖化血紅蛋白低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者血糖水平比較(±s)
表1 兩組患者血糖水平比較(±s)
組別觀察組(n=30)對照組(n=30)t 值P 值空腹血糖(mmol/L)治療前8.99±0.89 8.98±0.90 0.043 0.966治療后5.98±0.23 7.61±0.52 15.702<0.001餐后2 h 血糖(mmol/L)治療前13.23±1.56 13.26±1.38 0.079 0.937治療后7.89±0.52 8.54±0.69 4.121<0.001糖化血紅蛋白(%)治療前9.12±0.56 9.15±0.61 0.198 0.843治療后6.12±0.52 7.77±0.65 10.857<0.001
兩組治療前體質指數、空腹C 肽、胰島素抵抗指數對比,差異無統計學意義(P>0.05)。觀察組治療后的體質指數、胰島素抵抗指數低于對照組,空腹C 肽高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者體質指數、空腹C 肽、胰島素抵抗指數比較(±s)
表2 兩組患者體質指數、空腹C 肽、胰島素抵抗指數比較(±s)
組別觀察組(n=30)對照組(n=30)t 值P 值體質指數(kg/m2)治療前24.46±3.12 24.47±3.15 0.012 0.990治療后24.01±1.52 24.78±1.36 2.068 0.043空腹C 肽(nmol/L)治療前0.72±0.21 0.73±0.23 0.176 0.861治療后0.90±0.14 0.81±0.06 3.236 0.002胰島素抵抗指數治療前4.88±1.42 4.87±1.11 0.030 0.976治療后3.35±1.22 4.13±1.52 2.192 0.032
兩組治療前總膽固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白膽固醇、高密度脂蛋白膽固醇對比,差異無統計學意義(P>0.05)。觀察組治療后的總膽固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白膽固醇低于對照組,高密度脂蛋白膽固醇高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者血脂水平比較 [(±s),mmol/L]
表3 兩組患者血脂水平比較 [(±s),mmol/L]
組別觀察組(n=30)對照組(n=30)t 值P 值總膽固醇治療前6.32±0.69 6.31±0.77 0.583 0.562治療后4.40±0.45 4.78±0.42 3.381 0.001三酰甘油治療前2.87±1.09 2.86±1.11 0.035 0.972治療后1.52±0.48 1.77±0.44 2.103 0.040高密度脂蛋白膽固醇治療前1.02±0.61 1.01±0.58 0.065 0.948治療后1.66±0.33 1.44±0.38 2.394 0.0200低密度脂蛋白膽固醇治療前3.09±0.85 3.08±0.75 0.048 0.962治療后2.42±0.75 2.86±0.72 2.318 0.024
老年糖尿病患者因年齡增大,胰島B 淋巴細胞的機能下降,并且有各種基礎病癥,長期服藥會使肝臟、腎臟的儲備功能下降,特別是在腎臟不完全失代償期后,其自身的血糖水平會下降,從而使血糖變化波動增大,從而呈現出較高的易損性和危險性[6]。所以,在保證總體血糖水平的同時,還要降低血糖的波動,以防止或延緩糖尿病的發展,提高患者的生活質量。
二甲雙胍是一種雙胍型的藥物,可以減少空腹和飯后的葡萄糖含量,不會導致低血糖癥。二甲雙胍具有改善人體對血糖的敏感度、加快糖分解速率、改善血糖利用率等作用。二甲雙胍作為一種常用的胰島素增敏藥物,可降低胰島素的耐受性,通過抑制肝臟糖的分泌,延緩身體對葡萄糖的攝入,對肝臟糖異生產生抑制效果,從而降低患者的血糖水平[7-8]。但是單獨使用二甲雙胍治療老年2 型糖尿病的療效有限。利格列汀是一種新型的高選擇性二肽基肽酶抑制劑,具有抗二肽基肽酶的作用,通過雙重調控二肽基肽酶,提高患者的血糖控制水平[9]。利格列汀是一種新型的高選擇性二肽基肽酶4(dipeptidylpeptidase 4, DPP4)抑制劑,其主要功能是延長胰高血糖素樣肽的半衰期,并能延長胰高血糖素樣肽和抑胃肽的持續時間,利用葡萄糖濃度對D細胞和B細胞進行雙重調節,降低胰高血糖素的釋放,從而提高胰島素的分泌[10]。聯合利格列汀、二甲雙胍治療老年2型糖尿病,可以明顯降低2型糖尿病患者的血糖波動范圍,并可有效降低血糖水平,減輕其對人體的損傷,保護靶臟器,防止病情發展。
本研究結果顯示,觀察組治療后的空腹血糖、餐后2 h 血糖、糖化血紅蛋白低于對照組,觀察組治療后的體質指數、胰島素抵抗指數低于對照組,空腹C 肽高于對照組,觀察組治療后的總膽固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白膽固醇低于對照組,高密度脂蛋白膽固醇高于對照組(P<0.05)。主要是因為聯合治療下,二甲雙胍可以減少患者的脂肪沉積,使其體內脂肪酸含量下降,并能明顯減輕其體內器官性肥大。利格列汀可以減少患者的肝臟糖原含量,提高胰島素的釋放,從而減少胰高血糖素的含量[11-12]。所以,老年2 型糖尿病患者聯合使用利格列汀和二甲雙胍時,可以有效降低血糖水平、調節血脂指標。
綜上所述,利格列汀聯合二甲雙胍治療老年2型糖尿病的效果顯著,值得推廣。
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