藥店規章制度目錄

下面是小編為大家整理的藥店規章制度目錄,供大家參考。

　 藥店規章制度試題 【篇一：
2014 年零售藥店營業員培訓試題】

　2014 年零售藥店營業員培訓試題

　日期：部門：
姓名：分數：

　一、選擇題（ 20 分）

　1、復方氨酚烷胺片的禁忌癥是什么？（

　a、肝功能不全禁用

?。?b、腎功能不全禁用 d、孕婦禁用 c、肝腎功能不全禁用

　2、、咳特靈膠囊的功能主治是什么？（ ）

　a、止咳、化痰、平喘 b、止咳、祛痰、平喘

　c、 鎮咳、祛痰、消炎 d、鎮咳、祛痰、平喘、消炎

　3、媽咪愛用于什么原因引起的腹瀉（ ）

　a、細菌 b、病毒

　c、腸道菌群失調 d、感受風寒

　4、小兒氨酚烷胺顆粒禁用于（）

　a、1 歲以下嬰兒 b、6 個月以下嬰兒

　c、1 個月以內嬰兒 d、2 歲以下嬰兒

　5、頭孢氨芐膠囊為（）

　a、第一代頭孢，宜空腹服用。

　b、第二代頭孢

　c、宜飯后服用。

　d、每日 2 次 每次 2-4 粒

　6、強力枇杷露禁忌不包括（ ）

　a、兒童 b、孕婦、哺乳期婦女

　c、高血壓 d、糖尿病

　7、六味地黃丸的成份是（）

　a、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉

　b、熟地黃、山茱萸、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉

　c、枸杞、菊花、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉

　d、知母、黃柏、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉

　8、蛇膽川貝液的功能主治是（）

　a、止咳化痰 、除痰散結 b 、祛風止咳、除痰散結

　c、祛風止咳、化痰 d、清熱解毒、潤肺止咳

　9、不屬于胃動力藥的是（）

　a、多潘立酮片 b、枸櫞酸鉍鉀

　c、枸櫞酸莫沙必利片 d、西沙必利片

　10、藿香正氣水的功能是（ ）

　a、解表化濕，理氣和中 b 、解表化濕、溫中和胃。

　c、解表化濕、理氣止痛 d 、溫中解表、祛暑

　11、消旋山莨菪堿片的禁忌不包括（）

　a、腸梗阻及前列腺肥大者 b、腦出血急性期

　c、幽門梗阻 d 、腸道感染

　12、不適用于風熱咳嗽的是（）

　a、半夏止咳糖漿 b、銀黃顆粒

　c、復方鮮竹瀝 d、川貝枇杷糖漿

　13、逍遙丸的功能主治是（ ）

　a、疏肝健脾、養血調經 b、滋補氣血、調經舒郁

　c、補血活血、調經止痛 d 、補氣養血、調經止痛

　14、川貝清肺糖漿主治功能是（ ）

　a、清肺潤燥、止咳化痰 b 、清肺熱、潤燥止咳

　c、清熱潤肺、化痰止咳 d 、清熱宣肺、化痰止咳

　15、脾胃虛寒癥可選用（）

　a、溫胃舒膠囊 b、胃康靈膠囊

　c、香砂養胃丸 d、藿香正氣膠囊

　16、復方氨酚烷胺膠囊的貯藏條件是（ ）

　a、陰涼庫 0-20 攝氏度 b、0-30 攝氏度

　c、0-8 攝氏度 d、不超過 20 攝氏度

　17、以下哪項不需要印有標志（ ）

　a、處方藥 b、非處方藥

　c、麻醉藥 d、毒性藥品

　18、藥品必須符合（）

　a、國家藥品標準 b、縣藥品標準

　c、省藥品標準 d、市藥品標準

　19、。營業員應當具有（ ）

　a、高中以上文化程度 b、初中文化程度

　c、中專以上文化程度 d、大專以上文化程度

　20、不得從事直接接觸藥品的工作的是（ ）。

　a、糖尿病 b、高血壓

　c、傳染病 d、心臟病

　二、填空題：（ 40 分 ）

　1、藥品包裝必須按照規定印有或者貼有（），不得夾帶其他任何介

　紹或者宣傳產品、企業的文字、音像及其他資料。

　2、計算機系統運行中涉及企業經營和管理的數據應當采用安全、可

　靠的方式儲存并（ ）。

　3、對首營企業的審核，應當查驗加蓋其公章原印章的資料有（）

?。?）（ ）（ ）（ ） （ ）（ ）。

　4、儲存藥品相對濕度為（）

　5、對儲存條件有特殊要求的或者（ ）品種應當進行重點養護

　 6、企業應當采用計算機系統對庫存藥品的有效期進行自動跟蹤和控制，采取 ( )及（ ）等措施。

　7、對質量可疑的藥品應當立即采?。ǎ┐胧?，并在計算機系統中

?。?），同時報告 ( )。

　8、企業法定代表人或者企業負責人應當具備（

　9、記錄及相關憑證應當至少保存（）年。

　10、企業應當在營業場所的顯著位置懸掛（

　( )等.

　11、銷售近效期藥品應當（ ）；

?。?。

?。?、()、

　12、對實施電子監管的藥品，在售出時，應當進行（）和（ ）。

　13、藥品的標簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內容，分為（）和

　( )。

　14、藥品商品名稱不得與通用名稱（ ），其字體和顏色不得比通用

　名稱更突出和顯著。

　15、新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》從（ ）年（ ）月( )

　日起實施。

　 16、藥品批準文號中 h、s、z、j、b、f、分別代表的含義是（）、（）、( )、( )、( )、( )

　17、藥品廣告的內容必須真實、合法，以國務院藥品監督管理部門

　批準的（）為準。

　18、企業應當定期以及在質量管理體系關鍵要素發生重大變化時，

　組織開展（）。

　19、企業應當對藥品供貨單位、購貨單位的質量管理體系進行評價，

　確認其（ ）和（） ,必要時進行實地考察。

　20、企業質量負責人應當由高層管理人員擔任，全面負責藥品質量

　管理工作，獨立履行職責，在企業內部對藥品質量管理具有（ ）。

　三、簡答題：（ 40 分）

　1、什么是藥品？

　2、什么是首營品種？

　3、對首營企業應索取的資料有？

　4、開辦藥品經營企業的必備條件是什么？

　答案

　一 c dcaacaabadaaaa daaab

　二、.標簽、 按日備份、 藥品生產（經營）許可證、 藥品生產或

?。ń洜I）企業營業執照、 gmp(gsp) 復印件、 法人委托書原件、 務

　登記證、 發票及印章樣式、 質量保證書原件、 濕度 35%-75% 、 有

　效期較短的、

　期自動鎖定、

　年

　停售、 近效期預警、 超過有效鎖定、 質量管理部門確認、執業藥

　師資格 5 藥品經營許可證》）、 (營業執照 )、(執業藥師注冊證 )、向

　顧客告知有效期、掃碼外標簽 、同行書寫、 2011 年 12 月 1 日、化

　學藥品 、生物制品、中藥制品、進口藥品、保健品、藥用輔料、說

　明書、內審、質量保證能力、、質量信譽、 裁決權

　三、

　答：藥品是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能并規定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質，包括

　中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化

　藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。

　數據上

　傳。、內標簽

　答：首營品種是指本企業向某一藥品生產企業首次購進的藥品，包

　括新產品、新規格、新劑型、新包裝。

　答：

?、?索取并審核加蓋首營企業原印章的《藥品生產（經營）許可證》、

　《營業執照》、質量管理體系認證證書復印件以及有供貨單位法定

　代表人簽字或蓋章的企業法定代表人授權委托書原件、藥品銷售人

　員身份證復印件、崗位證書、質量保證協議書等資料的完整性、真

　實性及有效性。

?、?審核是否超出有效證照所規定的生產（經營）范圍和經營方式。

?、?經營特殊管理藥品的首營企業，還必須審核其經營特殊管理藥品

　的合法資格，索取加蓋首營企業原印

　章的藥品監督管理部門的批準文件

　答（一）具有依法經過資格認定的藥學技術人員；
（二）具有與所

　經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；
（三）

　具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員；
（四）具有保

　證所經營藥品質量的規章制度。：

　【篇二：藥品質量管理制度試題】

　藥品質量管理制度測試題

　姓名：計分：

　一、 是非題 （每題 3 分）

　1. 首營企業是指：購進藥品時，與本企業首次發生供需關系的藥品

　生產或經營企業。

?。?）

　2. 首營品種是指：本企業向某一藥品生產企業首次購進的藥品（含

　新規格、新劑型、新包裝等）。

?。?）

　3. .銷售的藥品必須是符合法定質量標準要求的合格藥品，不合格藥

　品不得銷售。

?。?）

　4. 凡從事直接接觸藥品的工作人員包括公司領導、采購部、銷售部

?。ㄩ_票、收款員除外）、藥品質量管理、驗收、養護保管和出庫復

　核崗位的人員，應每年定期到市疾控中心進行健康檢查，并建立個

　人健康檔案。

?。?）

　5. 保管員嚴格執行按批號發貨原則辦理藥品出庫手續，并做好藥品

　出庫復核記錄。

?。?）

　6. 所購中藥飲片應有包裝，包裝上除有品名、生產企業、生產日期

　外，實施文號管理的中藥飲片還應有批準文號。（ ）

　7. 購進藥品應按《規范》要求，持有合法票據，并按規定建立購進

　記錄，做到票（稅票，）、賬（清單）、貨相符。

?。?）

　8.. 首營企業審核由業務部門填寫 “首營企業審批表 ”，經質量管理部

　審核和總經理批準后，方可購進。審核工作應有記錄。

?。?）

　9. 藥品質量標準由質量管理員負責收集、整理、存檔。

?。?）

　10. 藥品保管人員應憑質量驗收人員開具的 “驗收入庫單 ”和藥品的隨

　貨同行憑證辦理收貨，并根據驗收結論和驗收人員的簽章將藥品移

　入相應的庫（區），對貨單不

　符、質量異常等情況，有權拒收并報質量管理部門和業務部門處理。

?。?）

　二、選擇題：（ 1-5 單選， 6-10 多選，每題 4 分

?。?/p>

　1. 驗收所抽取的樣品必須具有（ ），應按規定比例抽取樣品，驗收

　工作完畢后應盡量恢復原狀，在外包裝上貼封條，并打上 “驗 ”字印

　章或封條。

　a 、代表性 b、特性 c、特點 d、個性

　2. 保管員應堅持 （ ）的原則，按批號發貨。

?。?、批號Ｂ、 “先產先出 ”、 “近期先出 ”Ｃ、數量 Ｄ、質量

　3. 近效期藥品的概念：藥品的有效期距離失效期只有 ( )的藥品。

?。?、1 年 Ｂ、3 個月 Ｃ、6 個月或儲存 3 年以上 Ｄ、5 個月

　 4. 購進藥品應有（ ），做到票、帳、貨相符，按規定做好購進記錄并保存至超過藥品有效期 1 年，但不得少于 3 年。

?。?、 單據 Ｂ、單價 Ｃ、數量 Ｄ、合法票據

　5. 首營品種審核：由業務部門填寫 “首次經營藥品審批表 ”，經（ ）

　部門審

　批和總經理批準后方可購進，由質管部歸檔保存。

?。?、質量管理Ｂ、采購部 Ｃ、 銷售部 Ｄ、辦公室

　6. 出庫復核員必須熟悉藥品（ ）等，在儲運部經理領導下履行藥品

　出庫復核工

　作，對其工作質量負直接責任。復核員依據提貨憑證清點復核清楚，

　復核員必須在

　提貨憑證上簽字，復核記錄應保存至藥品超過有效期一年，但不得

　少于三年。

?。?、品名及生產企業 Ｂ、規格Ｃ、批號 Ｄ、批準文號

　7. 藥品批發企業銷售藥品必須選擇合法的客戶：（ ）

?。?、 取得《醫療機構執業許可證》的醫療單位。

?。?、合法的藥品生產（經營）企業，即取得《藥品生產（經營）許

　可證》、《 gmp （gsp ）

　認證證書》和《營業執照》的藥品生產、批發或零售企業。

?。?、一般顧客 Ｄ、所有客戶

　8. 在庫藥品實行色標管理，（ ）

?。?、待驗藥品庫（區）、退貨藥品庫（區）為黃色，Ｂ、合格藥品

　庫（區）為綠色

?。?、待發藥品庫（區）為綠色， Ｄ、不合格藥品庫（區）為紅色。

　9. 建立健全藥品養護檔案，重點品種包括：（ ）

?。?、發生過質量問題的藥品。Ｂ、首營品種

?。?、質量易變質的藥品。

?。?、儲存時間較長、近效期的藥品。

　10. 購進藥品時業務部門應索取并審核加蓋首營企業原印章的《藥

　品生產（經營）

　許可證》、《營業執照》、質量管理體系認證證書等復印件以及有

　關供貨單位法定代表

　人簽字或蓋章的企業（ ）等資料的完整性、真實性及有效性。

?。?、法定代表人授權委托書原件 Ｂ、藥品銷售人員身份證復印件

?。?、培訓合格證書 Ｄ、不對

　三、填空題（每空 2 分）

　1. 購進藥品要認真審核購貨單位的 、 。

　2. 銷售藥品應開具合法票據，做到 、、相符，及時做好銷售

　記錄，并保存至超過藥品有效期 ，但不得少于 3 年。

　3. 驗收首營品種應有該批號的藥品生產企業質量 。

　4. 檢查驗收時，發現有質量問題的藥品，應填寫報業務部、質

　管部處理。

　5. 藥品必須符合藥品的法定質量標準，藥品法定質量標準指 和 。

　四、問答題 。

?。款} 10 分）

　1.做首營企業和首營品種應收哪些資料？

　答案：

　一、全

　二、1. a2. Ｂ 3. Ｃ4. Ｄ 5. Ａ

　6.abcd7. ab 8. abcd9. abcd 10.abc

　三、1. 法定資格、經營范圍 2. 票、帳、貨 1 年

　3. 檢驗報告書 4. 藥品拒收單 5. 國家標準 局（部）頒標準

　四、 答：首營企業業務部門應索取并審核加蓋首營企業原印章的《藥品生產（經營）許可證》、《營業執照》、質量管理體系認證

　證書等復印件以及有關供貨單位法定代表人簽字或蓋章的企業法定

　代表人授權委托書原件、藥品銷售人員身份證復印件、培訓合格證

　書等資料的完整性、真實性及有效性。

　首營品種業務部門索取并審核加蓋供貨單位原印章的合法證照、藥

　品生產批準文件或非處方藥的審核、包裝、標簽及說明書批件、質

　量標準、價格批文、所購進藥品的出廠檢驗報告書和藥品的包裝、

　標簽、說明書實樣等資料的完整性、真實性及有效性。

　【篇三：藥店制定的藥品質量管理制度測試題】

　藥店制定的藥品質量管理制度測試題姓名：
職務：分數：一、填空

　題（40 分）

　1、藥品購進記錄保存至直超過藥品有效期一年，但不得少于年。

　2、庫存藥品貨垛的等距不小于米；
垛距不小于厘米；
藥品與墻、屋

　頂的間距不小于 厘米；
與散熱器或供暖管道的間距不小于 厘米；
與

　地面的間距不小于 厘米。

　3、藥品驗收記錄保存至藥品有效期一年，但不得少于年。

　4、危險品不應陳列，如需陳列等，只能陳列。

　5、處方或處方記錄應妥善保管，留存

　6、拆零藥品包裝袋應注名患者的、

　7、嚴格執行《藥品經營管理規范》把好、

　8、藥品銷售開具發票應寫明、、

　二、必答題（ 60 分）

　1、藥品購進選擇什么樣的供貨單位？索取哪些證件？

　2、庫存藥品實行哪些色標管理？

　3、藥品驗收抽樣原則及比例？

　4、藥品陳列與分類必須做到哪幾點？

　5、藥品銷售的管理規定是什么？

　以上答題必須在 2 日內答完上交經理。

　冠縣信譽大藥店